English

当前位置:首页 > 首页信息 > 工作通知

中美生物医药专题讲座

【字体: 】    发表时间:2016-03-03

    据统计,在2013~2017年专利悬崖的冲击下,新药上市速度锐减。与此同时,随着各国支持仿制药发展的政策纷纷出台,未来仿制药的市场规模将显著扩容。据有关权威部门预测,到2017年,仿制药市场占比将提高到36% 。

    美国作为全球最发达的医药市场,受专利到期的影响,在2014~2016年期间,平均每年大概会有400亿美元的专利药销售额转化为仿制药。

    中国是仿制药使用大国,仿制药市场份额高达95%。然而,低水平、高重复的仿制药申请占比非常高。随着2012年11月CFDA《仿制药质量一致性评价工作方案 (征求意见稿 )》的颁布,政策导向将促进仿制药企由价格竞争转向质量竞争。

    当前,生物医药领域面临着重新的洗牌,这对众多医药企业而言,即是机遇又是挑战。在当前的国际大形势下,仿制药企业如何能更有效地进入市场?如何能规避专利侵权的风险?本次讲座将就上述问题,分享我们的经验。

    另外,如果您在医药领域有其他方面的问题,也可以现场提问,我们的专家会为您提供专业化的建议。

    我们诚挚地邀请您参加由北京商务服务业联合会、(中国)隆安律师事务所、美国 Amin Talati & Upadhye律所联合举办的“中美生物医药专题讲座”。

    现将有关事宜通知如下:

    一、时  间

    3月15日(周二)下午14:00-17:00(13:30开始签到)

    二、地  点

    北京市朝阳区向军北里28号院1号楼 瀚海文化大厦(地铁呼家楼站E口)

    三、讲座安排

    时  间           主 讲 内 容

    14:00-14:10      主持人 致辞

    14:10-15:00      仿制药侵权风险和规避策略

    15:00-15:10      休  息

    15:10-16:40      通向美国仿制药市场之路 - 决策因素以及法律途径与FDA审批的衔接

    16:40-17:00      自由提问、现场答疑

    四、主讲嘉宾简介:

    1.隆安律师事务所  合伙人 刘东方律师

    曾就职于山东绿叶制药有限公司和某涉外律师事务所北京分所(专利商标代理有限公司),负责知识产权部门的工作。

    刘律师对医药生物领域相关的知识产权法律法规有着深刻的理解,具备扎实的医药专业知识,并具有很强的综合分析问题、解决实际问题的能力, 尤其擅长医药生物领域的专利分析预警、专利申请与撰写、专利无效、专利侵权诉讼等案件的代理;商标的申请、复审、侵权讼诉等案件的代理;以及医药生物技术转让、专利/商标权许可等。

    从业十多年来,刘律师完成了大量的专利/商标申请,并代理了多起专利无效、专利/商标侵权诉讼等知名的知识产权案件,赢得了客户好评。

    2.美国芝加哥ATU律师事务所  经理合伙人 Shashank Upadhye

    主要从事知识产权管理,生命科学、医药专利申请,医药知识产权诉讼等业务。

    Westlaw知识产权特约撰稿人,曾出版专著《仿制药:专利和FDA法律》,并在知识产权、FDA认证( 药品生产质量管理规范)、生命科学等领域发表过多篇期刊文章。

    曾任山道士(Sandoz)、奥贝泰克制药有限公司(Apotex Inc.)和EonLabs 知识产权副总/主管,主管生物制剂研发、小分子仿制药研发和相关法律事务( 简化新药申请)等。

    五、主办单位

        北京商务服务业联合会

        隆安律师事务所

        美国芝加哥ATU律师事务所

    六、参加人员

    医药领域企业、高校、科研机构等技术及知识产权负责人、相关工作人员。

    七、联系方式

    报名请将如下报名回执于2016年3月12日(星期二)12:00前发电子邮件至会务组。

    联系单位:隆安律师事务所

    联 系 人:梁  颖

    联系电话:010-88096573-611

    邮    箱:patent@longanlaw.com